ПОИСК

 

В апреле 2015г. в Московской области возбуждено первое в России уголовное дело по факту обращения фальсифицированных лекарственных средств

В декабре 2014 года в Уголовный кодекс России были внесены изменения, вступившие в январе 2015 года в законную силу, предусматривающие ответственность за незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий, за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок, а также за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий. Одно из первых таких уголовных дел в России возбуждено следственными органами Следственного комитета по Московской области по факту обращения фальсифицированных лекарственных средств (п. «а» ч.2 ст. 238.1 УК РФ).
По данным следствия, группа лиц по предварительному сговору осуществляла на территории Подмосковья закупку, фасовку и сбыт фальсифицированных лекарственных препаратов. В роли организатора выступил 45-летний житель Люберецкого района, который придумал и разработал всю преступную схему. Этими же вопросами помогала ему заниматься 40-летняя жительница города Москвы. Кроме того, в состав группы входила специалист-технолог, которая непосредственно контролировала работу на производстве.
По имеющимся у следствия данным лекарства ввозились из Китайской Народной Республики на территорию Московской области. В Люберецком и Одинцовском районах Подмосковья у подозреваемых располагались производственные цеха и склад. В Ногинском и Подольском районах имелись типографии, в которых печатались инструкции, фольга, а также упаковки для лекарственных препаратов, с целью придания продукту товарного вида.
В ходе проведенной проверочной закупки сотрудниками ГУЭБиПК МВД России на фармацевтическом складе в городе Люберцы было изъято 2 коробки по 540 упаковок лекарственных препаратов «Кларитин» в каждой. Согласно справке об исследовании товара, указанные лекарственные средства являются фальсифицированными.
В настоящее время следователи допрашивают всех лиц, так или иначе причастных к совершенному преступлению, изучается документация, изъятая на предприятии в ходе обыска. Устанавливаются источники сбыта фальсифицированной продукции.
Подделка лекарств – это не просто получение незаконной прибыли. Самое главное, что преступники подвергают опасности здоровье тысяч людей, которые, приобретая фальшивые лекарственные средства, не получают необходимого лечения, усугубляют свою болезнь, ставят жизнь под угрозу. Это уголовное дело – «первая ласточка». Недавно вступившая в законную силу ст. 238.1 УК РФ даст возможность поставить заслон криминальному рынку лекарственных препаратов по всей России и привлечь к уголовной ответственности тех, кто до недавнего времени «в комфортных условиях» зарабатывал деньги на нашем здоровье.

Следственный комитет Российской Федерации – sledcom.ru

 

Росздравнадзор предупреждает: 
торговля медицинскими изделиями с рук запрещена

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения напоминает, что вступило в силу Постановление Правительства Российской Федерации, запрещающее торговлю медицинскими изделиями вне стационарных мест.
Председатель Правительства Российской Федерации Дмитрий Медведев подписал Постановление Правительства № 6 «О внесении изменений в Правила продажи отдельных видов товаров» от 5 января 2015 года, которое вводит запрет на разносную торговлю медицинскими изделиями.
Согласно документу, продажа медицинских изделий вне стационарных мест (на дому, в местах работы и учебы, в транспорте или на улице) не допускается. Каждый купленный прибор должен сопровождаться информацией о регистрационном удостоверении, выданным Росздравнадзором и подтверждающем его качество, эффективность и безопасность.
«Принятые Правительством Российской Федерации поправки направлены на защиту прав потребителей – объясняет заместитель руководителя Росздравнадзора Ирина Борзик. – Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения выявляются в обращении незарегистрированные, недоброкачественные и фальсифицированные медицинские изделия, которые, в том числе, распространяются через официальных представителей на улице, в транспорте и даже непосредственно на дому у пациентов. Данные изменения в законодательстве оградят людей от приобретения подобной продукции».
Росздравнадзор напоминает, что перед покупкой медицинского изделия граждане могут получить информацию о наличии у прибора регистрационного удостоверения, используя официальный сайт Службы (www.roszdravnadzor.ru), на котором в разделе «Электронные сервисы» размещен Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
Росздравнадзор предупреждает граждан, что во избежание ненужных трат и возможного нанесения вреда здоровью, любое медицинское изделие необходимо применять только по рекомендации лечащего врача.
Вместе с тем, Росздравнадзор информирует, что порядок продажи медицинских изделий дистанционным способом, то есть «по договору розничной купли-продажи, заключаемому на основании ознакомления покупателя с предложенным продавцом описанием товара, содержащимся в том числе в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», регулируется постановлением Правительства РФ от 27.09.2007 N 612 «Об утверждении Правил продажи товаров дистанционным способом».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения  – roszdravnadzor.ru

 

Три российские лаборатории по диагностике туберкулеза получают статус Центров передового опыта Сети супра-национальных референс-лабораторий ВОЗ

Об этом в официальном письме уведомил Министерство здравоохранения Российской Федерации д-р Хироки Накатани, помощник Генерального директора ВОЗ по ВИЧ/СПИД, туберкулезу, малярии и тропическим заболеваниям по итогам оценочных визитов специалистов ВОЗ в три лаборатории Федеральных НИИ туберкулеза, расположенные в Москве, Новосибирске и Екатеринбурге.
«Признание российских лабораторий Центрами передового опыта Сети супра-национальных референс-лабораторий ВОЗ является важным шагом в борьбе с туберкулезом во всем мире и, первую очередь, в нашей стране, а также подтверждает высокий уровень диагностики туберкулеза в Российской Федерации. В частности, комплекс противотуберкулезных мер, реализуемых в России, позволил за последние восемь лет снизить смертность от туберкулёза почти на 50%, а заболеваемость – на 26%», – отметила заместитель директора Департамента организации медицинской помощи и санаторно-курортного дела Тереза Касаева.
Целью оценочных визитов экспертов ВОЗ была оценка способности лабораторий к обработке диагностических материалов, проведению культуральных, молекулярно-генетических методов диагностики туберкулеза, исследованию лекарственной чувствительности  и проведению мероприятий внешней оценки качества.
Официальное присвоение статуса Центров передового опыта Сети супра-национальных референс-лабораторий ВОЗ трём федеральным лабораториям по диагностике туберкулеза состоится в ходе партнерского форума Глобальной лабораторной инициативы 27 апреля – 1 мая 2015 года в штаб-квартире ВОЗ.

Министерство здравоохранения Российской Федерации – rosminzdrav.ru

 
<< Первая < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Следующая > Последняя >>